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[摘要]目的 构建2种真核L-蛋氨酸γ-裂解酶(MGL1 MGL2)的高效原核表达载体,诱导表达及纯化,比较活性差异.方法 通过分子克隆技术构建2种重组表达质粒pGEX-4T-1- MGL1,pGEX-4T-1- MGL2;重组质粒转化感受态大肠杆菌Dh5α,诱导表达纯化蛋氨酸酶.结果 构建了高效表达载体pGEX-4T-1- MGL1,pGEX-4T-1- MGL2;pGEX-4T-1- MGL1表达的酶纯度为82.5%,活性为0.505 2 IU/mg,pGEX-4T-1- MGL2表达的酶纯度为81.4%,活性为0.305 2 IU/mg.结论 pGEX-4T-1- MGL1,pGEX-4T-1- MGL2都能表达蛋氨酸酶;pGEX-4T-1- MGL1表达的蛋氨酸酶纯度比较高,酶活性比较高 |
关键词: [关键词]肿瘤 蛋氨酸酶 基因治疗 |
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