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| ［摘要］目的 为Novobiocin类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制胰腺癌细胞（PL45）的活性，对抑制胰腺癌细胞（PL45）机理研究和发现高活性的Novobiocin类化合物提供参考和帮助．方法 采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法，对23个具有抑制胰腺癌细胞（PL45）的Novobiocin类化合物进行了二维的定量构效关系（2D-QSAR）的研究．结果 所建立的2D-QSAR方程具有较好的回归性（R达到0.767）．结论 Novobiocin类化合物分子的酰胺键的氧原子荷电量 （QO1）对PL45的抑制活性起着关键的作用；同时，Novobiocin类化合物分子的R基团的大小，SR，也对PL45的抑制活性起着重要的作用 |
| 关键词: ［关键词］2D-QSAR Novobiocin类化合物 胰腺癌细胞 |
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