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| ［摘要］ 目的 探讨大鼠视神经夹持后视网膜上一氧化氮含量的变化及其合酶iNOS 、eNOS、nNOS 表达变化以及它们所发挥的作用．方法 建立大鼠视神经夹挫动物模型，采用TUNEL法检测视网膜RGCs在相应时间点的凋亡情况；采用硝酸还原酶法检测视网膜上NO含量的变化；采用Real-time PCR方法检测iNOS 、eNOS、nNOS在损伤后6 h、12 h、24 h、3 d、5 d、7 d和14 d的mRNA表达情况；并运用免疫组化法对iNOS和nNOS进行检测，观察它们在视网膜上的蛋白定位情况．结果 手术组与对照组相比，RGCs凋亡率在3 d明显增高，5 d达峰值，7 d平稳下降，14 d已基本无变化．Real-time PCR检测结果显示视神经夹持后24 h时，视网膜iNOS mRNA表达量的显著增高，且差异与对照组相比有统计学意义（P＜0.05），3 d时表达量即恢复至正常水平（P＞0.05）．视神经夹持后5 d时，视网膜nNOS mRNA表达量的显著增高，且差异与对照组相比有统计学意义（P＜0.05），7 d以后稍有下降但和对照组相比也有统计学意义（P＜0.05），14 d时表达量即恢复至正常水平（P＞0.05）；eNOS mRNA表达量随时间并无明显变化（P＞0.05）．结论 推测iNOS与nNOS相互交织变化是造成视神经损伤后视网膜内NO含量变化的主要原因，iNOS与nNOS活性的变化对TON的损伤具有关键性的调控作用． |
| 关键词: ［关键词］ 视神经损伤 视网膜神经节细胞 细胞凋亡 NO、iNOS 、eNOS、nNOS |
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