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| ［摘要］目的 研究HtrA1、MGP、BMP-2在人牙周膜细胞成骨分化中的生物学作用，初步探讨HtrA1 与MGP、BMP-2 在这一过程中的表达关系．方法 首先用矿化诱导剂（β-磷酸甘油钠、地塞米松和抗坏血酸等）对人牙周膜细胞进行矿化诱导，建立体外牙周膜细胞矿化模型．然后通过检测碱性磷酸酶（ALP）活性，茜素红染色检测矿化结节形成，o-CPC 法检测胞外基质钙沉积，以及用荧光定量PCR 方法检测成骨分化指标ALP、骨唾液酸蛋白（bone sialoprotein，BSP）、骨钙素（osteocalcin，OCN）、胶原蛋白（COLI）和核心结合蛋白因子2（runt-related transcription factor-2，RUNX2），来证实人牙周膜细胞成功进行了成骨分化以及体外矿化模型成功建立．采用荧光定量PCR 和Western Blotting 的方法检测HtrA1 与MGP、BMP-2 的动态表达，研究3者的表达变化规律和相互表达关系．结果 人牙周膜细胞在矿化诱导组中的ALP活性显著升高；从矿化诱导的第7天到第14天，可见钙沉积的数量出现陡增，而后钙含量增加则趋于平缓，说明在这一阶段牙周膜细胞发生了较为明显的成骨分化特征改变．而在对照组中，细胞外基质中的钙沉积没有明显变化，与矿化诱导组相比显著降低（P＜0.05）；在矿化诱导的第0、3、7、11、14、21、28天中，HtrA1蛋白水平表达则呈现逐步升高趋势，而MGP和BMP-2的蛋白表达模式相似，呈现整体逐渐下降的趋势．结论 对人牙周膜细胞进行体外成骨诱导的过程中，发现HtrA1的表达水平增高，而其相关信号分子MGP、BMP-2的表达则呈现下降趋势，推测HtrA1、MGP、BMP-2三者共同参与了人牙周膜细胞成骨分化过程，并且HtrA1可能通过调节MGP、BMP-2来发挥作用． |
| 关键词: ［关键词］人牙周膜 成骨分化 矿化 成骨诱导 |
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