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| ［摘要］目的 为苯基咪唑类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制Pin1的活性，对其抑制Pin1机理研究和发现高活性的苯基咪唑类化合物提供参考和帮助．方法 采用密度泛函理论、分子力学、和统计学相组合的方法，对21个具有抑制Pin1的苯基咪唑类化合物进行了二维的定量构效关系（2D-QSAR）的研究．结果 所建立的2D－QSAR模型方程的复相关系数较大（R达到0.667），具有良好的似合度．结论 苯基咪唑类化合物分子的最低未占据空轨道能越小和化合物R2基团的表面积（SR2）越大对Pin1的抑制活性越有利． |
| 关键词: ［关键词］二维定量构效关系 苯基咪唑类化合物 肽基脯酰胺顺反异构酶 |
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