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| ［摘要］目的 探讨吸入β2－受体激动剂（舒喘灵）治疗新生儿暂时性呼吸急促（transient Tachypnea of the Newborn TTN）的疗效，并确定新生儿吸入舒喘灵的安全性．方法 将2011年10月至2014年6月入住昆明市妇幼保健院的100例TTN患儿随机分为吸入舒喘灵组（治疗组）52人，未吸入组（对照组）48人，胎龄37周至40+3周．治疗组通过舒喘灵喷雾瓶、储雾罩在入院60 min、6 h分别给予0.4 mg舒喘灵气雾剂吸入；对照组按常规治疗．结果（1）2组患儿在入院后7、12、24 h呼吸急促、呻吟、吸凹征严重程度比较，治疗组较对照组明显减轻和持续时间明显缩短，差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）治疗组用药前后心率无明显增加，2组心率统计学处理，差异无统计学意义（P＞0.05）；（3）舒喘灵组需要常压给氧、nCPAP治疗时间较对照组缩短，差异有统计学意义（P＜0.05）；（4）机械通气治疗：舒喘灵组1例（1.9%）、对照组6例（12.5%），差异有统计学意义（P＜0.05）；（5）2组入院后12 h监测平均pH值、氧分压、二氧化碳分压转归情况比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；（6）在研究过程中，心电监护无1例心律失常发生；52例治疗组患儿均未出现肌肉震颤症状．结论 吸入舒喘灵对新生儿暂时性呼吸急促治疗有明显疗效．且临床和实验室检查均未发现不良反应． |
| 关键词: ［关键词］β2-受体激动剂 新生儿 暂时性呼吸急促 疗效 |
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