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| ［摘要］目的 探讨功效部位AMH-T对人Hela、HepG2和U251体外抗肿瘤作用，了解其剂量-反应和时间-效应关系，发现对AMH-T敏感的肿瘤细胞株．方法 采用体外抗肿瘤实验进行体外抗癌活性检测．实验设阴性对照组（DMSO）、阳性对照组（DDP，3 μM）、AMH-T的5个剂量组（2、4、8、16和32 μg/mL）．采用MTT法检测药物处理24 h、48 h和72 h后的OD值，计算各组的增殖抑制率． 结果 AMH-T作用72 h后，在AMH-T为8 μg/mL时，显微镜下观察Hela细胞几乎死亡．AMH-T在剂量为2、4、8、16和32 μg/mL时，对人宫颈癌细胞株Hela的抑制率分别为-5.54%、2.93%、72.14%、74.41%和73.86%，其IC50为11.66 μg；对人肝癌细胞株HepG2的抑制率分别为3.87%、12.50%、54.07%、55.27%和51.86%，其IC50为22.90 μg；对人神经胶质瘤细胞株U251的抑制率分别为-5.47%、1.08%、54.83%、57.75%和71.78%，其IC50为16.85 μg．结论 AMH-T对Hela、HepG2和U251均具有显著性的体外抗肿瘤作用，存在明显的剂量-反应和时间-效应关系；Hela细胞株对AMH-T最为敏感． |
| 关键词: ［关键词］天然产物 宫劲癌 肝癌 神经胶质瘤 体外抗癌 MTT法 |
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| 基金项目:［基金项目］国家自然科学基金资助项目（30960437）；云南省科技计划项目（2009FXL001）；云南省科技厅-昆明医科大学联合专向重点项目（2012FB001） |
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| In Vitro Anticancer Effect of AMH-T |
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WANG Jing
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（School of Public Health，Kunming Medical University，Kunming Yunnan 650500，China）
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| ［Abstract］Objective To investigate the in vitro anticancer effects of the bioactive fraction AMH-T on human cancer cell lines Hela，U251，HepG2 and the dose-effect and time-effect relationship. Methods MTT assay was used to evaluate the anticancer effect of AMH-T in vitro. The experiment set the negative group（DMSO）， the positive group（DDP，3 μM）， five dosage groups of AMH-T（2， 4， 8， 16， 32 μg/mL）. The tumor inhibition rate in each group was tested by MTT assay on 24 h， 48 h and 72 h after treatment. Results After 72h treatment with 8 μg/ml of AMH-T，most Hela cells died under inverted microscope. The inhibitory ratios of AMH-T at 2， 4， 8， 16， 32 μg/mL on Hela cells were -5.54%， 2.93%， 72.14%， 74.41% and 73.86%; 3.87%， 12.50%， 54.07%， 55.27% and 51.86% on HepG2 cells， and -5.47%， 1.08%， 54.83%， 57.75% and 71.78% on U251 cells. The IC50 values against Hela， HepG2 and U251 were 11.66 μg， 22.90 μg，and 16.85 μg，respectively. Conclusions AMH-T has significant anticancer effects on Hela，HepG2 and U251 cells in a concentration and time dependent manner. Hela cell line is most sensitive to AMH-T among three cell lines. |
| Key words: ［Key words］Natural compound Cervical cancer Liver cancer Glioma In vitro anticancer effect MTT assay |