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| ［摘要］目的 构建单侧肾切除联合尾静脉注射阿霉素(ADR)法造成的SD大鼠慢性肾衰竭（CRF）模型，经尾静脉注射人脐带间充质干细胞（MSC），观察外源性促红细胞生成素（EPO）对移植MSC修复CRF效应的影响。方法 将SD大鼠分为5组，每组12只，分为正常对照组，CRF组，MSC+CRF组，EPO+CRF组，EPO+MSC+CRF组，建模后第4、8、12周各组分别随机取4只大鼠腹腔静脉血，检测血清尿素氮（BUN）、肌酐(Screa)，用TBA法检测氧化应激指标丙二醛(MDA)、WST法检测超氧化物歧化酶（SOD）和血管生成素（Ang-1）的含量；第12周时观察肾组织的病理变化。结果 血清BUN和Screa与CRF组比较，MSC+CRF组、EPO+CRF组、EPO+MSC+CRF组均下降，EPO+MSC+CRF组下降最明显，MSC+CRF组次之（P < 0.05）。血清MAD建模后CRF组4周开始升高，8周和12周达到高峰，与CRF组相比较，EPO、MSC、EPO+MSC干预均可以降低MAD，EPO+MSC+CRF组的MAD下降最明显（P < 0.05）。血清SOD建模后CRF组4周开始下降，8周和12周达到最低，与CRF组相比，EPO、MSC、EPO+MSC干预均可以升高SOD 和Ang-1，EPO+MSC+CRF组升高最明显。肾脏病理结果显示与CRF组相比，EPO+CRF组和MSC+CRF组大鼠肾小管损伤及肾间质纤维化均有所改善，尤其是EPO+MSC+CRF组大鼠，肾小球的病理改变相对较轻，个别肾小管可见上皮细胞再生。结论 EPO干预MSC移植治疗可改善CRF大鼠的肾功能和氧化应激，可加强MSC修复损伤的肾组织，EPO和MSC共同干预CRF大鼠优于单纯使用MSC或EPO，为治疗CRF提供一种新手段。 |
| 关键词: ［关键词］红细胞生成素 人脐带间充质干细胞 慢性肾衰竭 丙二醛 超氧化物歧化酶 |
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