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| ［摘要］目的 从细胞素色P450 2E1（cytochromeP450 2E1，CYP2E1）途径探讨分析甘草甜素对非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver disease， NAFLD）大鼠的治疗作用。方法 采用高脂高糖饮食构建NAFLD大鼠模型，模型构建成功后，按照体重大小分为模型组、阳性药物多烯磷脂酰胆碱组、甘草甜素低、中和高剂量组，每组10只，另选取10只健康大鼠为正常组，模型构建成功并治疗6周后处死，收集血液和肝脏，使用相应试剂盒测定血清谷丙转氨酶（alanine aminotransferase， ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase， AST）、总胆固醇（total cholesterol， TC）、甘油三酯（triglycerides， TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol， LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol， HDL-C），肝脏行病理学检测，同时提取肝脏总蛋白检测肝脏组织中丙二醛（malondialdehyde， MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase， SOD）及谷胱甘肽酶（glutathionease， GSH），同时检测肝脏组织中CYP2E1mRNA与蛋白的表达特点。结果 肝脏组织病理学结果显示，正常组细胞大小均一，细胞核分布均匀，模型组出现明显的脂肪浸润和病理学改变，与模型组相比，甘草甜素三个剂量组明显改善；与正常组比较，模型组大鼠血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、HDL-C以及肝脏中MDA明显升高（P＜0.05），SOD和GSH明显降低（P＜0.05），与模型组相比，甘草甜素三个剂量组均可有效降低血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、HDL-C以及肝脏MDA含量（P＜0.05），同时升高肝脏 SOD、和GSH含量（P＜0.05）；此外RT-PCR和 Western blot 结果显示，相较于正常组，模型组肝脏中CYP2E1表达明显升高（P＜0.05），而甘草甜素则可以有效的降低其mRNA和蛋白的表达（P＜0.05）。结论 甘甜素能够有效的降低NAFLD大鼠肝脏组织中CYP2E1蛋白及mRNA的表达，这可能是其改善NAFLD症状的关键。 |
| 关键词: ［关键词］甘草甜素 大鼠 非酒精性脂肪肝病 细胞素色P450 2E1 |
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