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| ［摘要］目的 观察低氧微环境对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响；探索不同时间梯度和细胞密度在低氧微环境下对HIF-1α表达的影响。方法（1）构建脑胶质瘤细胞（T98G）生长的缺氧微环境，将细胞设为低氧组（1%氧气含量）和常氧组（21%氧气含量），在不同氧浓度下培养4～72 h后观察细胞生长情况；利用western blot印迹法检测低氧诱导因子-1α（ HIF-1α）表达情况；（2）将低氧组T98G细胞设计为四组不同细胞密度，在1%O2的低氧浓度下培养24 h，通过Western blot检测四组细胞HIF-1α表达情况。结果（1）倒置显微镜和Hoechest染色均未见低氧组和常氧组细胞发生明显的细胞凋亡，MTT法检测二组细胞均呈增殖状态。与常氧组相比，低氧组细胞HIF-1α蛋白明显高表达（P < 0.001）。低氧组细胞在4、6、12、24 h（< 24 h）HIF-1α蛋白表达量快速升高（P < 0.05），24、48、72 h（> 24 h）HIF-1α蛋白表达量逐渐下降；（2）低氧微环境下四组不同细胞密度中，24 h后高密度组（8.5万个细胞/cm2）细胞的HIF-1α表达最高，细胞的过高密度或过低密度生长都会导致HIF-1α表达降低（P < 0.05）。结论 低氧微环境（1% O2）不能诱导T98G胶质瘤细胞发生凋亡；在低氧微环境（1% O2）中，T98G细胞HIF-1α的蛋白表达不是恒定不变的，其表达量会随时间和细胞密度的变化而变化。低氧处理的T98G细胞24 h内HIF-1α蛋白表达量快速升高，24 h后逐渐降低。在缺氧环境下T98G细胞汇合度过高或过低均会降低HIF-1α的表达，在95%左右时其表达最高。 |
| 关键词: ［关键词］低氧 低氧诱导因子1α T98G细胞株 增殖 凋亡 |
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