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[摘要]目的 应用基因敲除小鼠模型研究磷脂酶Cγ2 对无能 B 细胞产生的调节机制.方法 采用流式细胞术分析野生型和PLCγ2缺失型小鼠无能B细胞的表型;同时用末端转移酶标记技术检测无能B细胞凋亡;溴脱氧尿嘧啶核苷掺入标记技术研究无能B细胞增殖情况.结果 PLCγ2缺失小鼠与PLCγ2野生小鼠相比,无能B细胞数量显著减少(P<0.01),无能B细胞凋亡率显著增加(P<0.01),而无能B细胞增殖率无明显差异(P>0.05).结论 PLCγ2信号提供了存活信号,PLCγ2参与了无能 B 细胞的调控过程 |
关键词: [关键词]磷脂酶Cγ2 无能B细胞 自身反应性B细胞 小鼠 |
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