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[摘要]目的 探讨大鼠肝脏缺血再关注损伤对COX-2和micorRNA-101表达的影响。方法 通过建立大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型,并行肝叶切除术,术后通过Quantitative real-time PCR (qRT-PCR)及Western Blot (WB)技术分析COX-2基因在肝脏缺血再灌注过程中的表达情况;通过生物信息学预测可能与COX-2基因相互作用的重要microRNA,并分析这些microRNA在肝脏缺血再灌注过程中的表达模式及其对COX-2的表达调控作用。结果 在肝脏缺血再灌注后,COX-2基因mRNA及蛋白表达水平显著升高;microRNA-101在肝脏缺血再灌注过程中表达下调,其表达趋势和COX-2基因表达相反;生物信息预测发现,microRNA-101可能结合于COX-2 mRNA 3'-UTR区域;采用microRAN-101 mimics处理大鼠永生化肝细胞系BRL-3A细胞可导致COX-2基因表达下调。结论 肝脏缺血再灌注可引起microRNA-101表达下调,进而导致COX-2基因表达上调,并最终影响肝细胞周期改变。 |
关键词: [关键词]缺血再灌注损伤 COX-2 microRAN-101 |
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