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| ［摘要］目的 建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法 色谱柱为UltimateR XB-C8（4. 6 mm×250 mm，5 μm），流动相为0.1%（V/V）磷酸水溶液-乙腈（93:7），检测波长为203 nm，流速1.0 mL/min，柱温25 ℃。结果 神经酸与其他组分分离良好，神经酸浓度在0 .01～0.2 mg/mL范围内线性关系良好（Y＝3 000 000 X（mg/mL）+ 4 795.9，P = 0.000，R2＝0 .999 9，n = 5），该方法精密度实验RSD为1.80%（n = 6）。样品溶液在24 h稳定，峰面积RSD为1.52%（n = 6）。回收率为 96.94% ～104.46% （RSD在0.81%～3.80% 之间）。结论 首次采用C8柱，建立了一种反相高效液相色谱方法，实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。 |
| 关键词: ［关键词］反相高效液相色谱法 神经酸 含量测定 |
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